Ngày 29/4, tin từ Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, đơn vị vừa tổ chức lễ ra viện cho ca ghép tủy đồng loại Thalassemia thứ 7 và ghép u nguyên bào thần kinh thứ 45 cho 2 bệnh nhân nhi.

Cháu D.Q.T. (29 tháng tuổi, quê tỉnh Quảng Ninh) được phát hiện bệnh Thalassemia từ lúc 7 tháng tuổi và đến nay đã phải truyền máu 12 lần. Sau khi xét nghiệm HLA, cháu D.Q.T. được xác nhận phù hợp hoàn toàn với chị ruột 10,5 tuổi nên được tiến hành ghép tủy vào ngày 4/4. Sau ghép, tiểu cầu phục hồi vào ngày thứ 23 và bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 16.

Tương tự, cháu Đ.P.N. (32 tháng, quê tỉnh Lâm Đồng) được chẩn đoán mắc bệnh u nguyên bào thần kinh nguy cơ cao cách đây 9 tháng. Sau khi được ghép tế bào gốc tự thân tại Bệnh viện Trung ương Huế, đến nay tiểu cầu và bạch cầu hạt phục hồi vào ngày thứ 30.

Theo TS.BS Phạm Như Hiệp - Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế, việc điều trị thành công ca ghép tủy đồng loại thứ bảy trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh, beta - thalassemia là bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại. Các bệnh nhi không còn phải lệ thuộc vào truyền máu và thải sắt hằng ngày, trẻ phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác. Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại bệnh viện không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh và ung thư tái phát.

Cũng theo Bệnh viện Trung ương Huế, tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, ứ sắt trong cơ thể, gây tích tụ sắt lên các tạng cơ thể dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống. Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu và mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu.